AI i softver za zdravstvo i farmaciju
Dizajniramo i izrađujemo AI u zdravstvu i farmaciji za posao oko pacijenata i proizvoda: prijem, dokumentaciju, evidencije kvaliteta i integracije koje sve to povezuju. Važne odluke odobravaju stručne osobe, a podaci ostaju u EU ili u vašem cloud okruženju.
Djelatnosti u sektoru: zdravstvo i farmacija
- Zdravstvene ustanovePrijem uputnica, pisma i EPD integracije koje osoblju vraćaju vrijeme za pacijente.
- Farmacija i biotehnologijaSoftver za kvalitet, regulatorne poslove i laboratoriju, s ugrađenom GxP validacijom.
- Medicinski uređajiSoftver uređaja, alati za sljedivost i praćenje na tržištu, unutar vašeg QMS-a.
Posao i gdje softver pomaže.
Bolnice, klinike, farmaceutske kompanije i proizvođači medicinskih uređaja rade s dokumentima i evidencijama koje moraju biti tačne, sljedive i čuvati se godinama. Mnogo truda odlazi na čitanje, prepisivanje i provjeru podataka između sistema koji nikada nisu napravljeni da rade zajedno.
Softver pomaže tamo gdje su pravila jasna, a posla mnogo: kod razvrstavanja uputnica, pripreme nacrta evidencija za pregled, pretrage kontrolisanih dokumenata i prenosa podataka između EPD-a (elektronskog kartona pacijenta), LIMS-a (laboratorijskog informacionog sistema), eQMS-a (elektronskog sistema upravljanja kvalitetom) i alata oko njih. Sve to izrađujemo s revizijskim tragom, evaluacijama i koracima provjere. Posljednju riječ tako zadržavaju ljekari, rukovodioci kvaliteta i regulatorni timovi.
Kako unapređujemo rad: zdravstvo i farmacija.
Prijem dokumenata i uputnica
Softver čita uputnice, laboratorijske nalaze, reklamacije i dokumentaciju serija, razvrstava podatke i provjerava jesu li potpuni. Zatim ih potvrđuje čovjek.
Pretraga kontrolisanog znanja s izvorima
Protokole, SOP-ove (standardne operativne procedure) i tehničke dosijee pretražujete običnim jezikom, a svaki odgovor je vezan za važeći izvorni dokument.
Integracije kliničkih sistema i sistema kvaliteta
FHIR i HL7 veze između EPD sistema i zdravstvenih aplikacija, i tokovi podataka između LIMS-a, eQMS-a i ERP-a, pa se podaci unose samo jednom.
Nacrti uz odobrenje
Pisma, izvještaji o odstupanjima i procjene reklamacija nastaju iz postojećih evidencija, a pregleda ih i potpisuje odgovorni stručnjak.
Dokazi za revizore i inspektore
Rezultate evaluacija, zapise o pristupu i evidenciju promjena čuvamo u obliku koji podržava revizije po NEN 7510 (nizozemski standard za sigurnost informacija u zdravstvu), GxP validaciju i tehničke dosijee po MDR-u.
Povezani projekti.
Za dalje čitanje.
Obrasci za AI agente uz ljudsko odobrenje
Obrasci koje koristimo da AI agenti sigurno rade u stvarnoj upotrebi: tačke odobrenja, pragovi pouzdanosti, dozvole za alate, revizijski trag i rezervni planovi.
4 min čitanja
Parsiranje dokumenata uz LLM: izvlačenje podataka iz faktura i obrazaca
Kako fakture i obrasce pretvoriti u pouzdane strukturirane podatke uz LLM, sheme, validaciju i red za pregled slučajeva kojima treba čovjek.
4 min čitanja
Kako evaluirati RAG: metrike pretrage, vjernost izvoru i zlatni skup
Kako pravilno mjeriti RAG sistem: pretragu odvojite od odgovora, vjernost izvoru provjerite tvrdnju po tvrdnju i sastavite zlatni skup kojem možete vjerovati.
4 min čitanja
Česta pitanja.
Da. Zdravstvene podatke tretiramo kao posebnu kategoriju: obrađujemo samo ono što je potrebno, pseudonimizujemo gdje možemo, obradu držimo u EU ili u vašem cloud okruženju i dokumentujemo tokove podataka za vašu DPIA (procjenu učinka na zaštitu podataka). Vaš službenik za zaštitu podataka pregleda dizajn prije puštanja u rad.
Ne. Softver koji izrađujemo izdvaja podatke, piše nacrte, pretražuje i označava, a odluku donosi ljekar, inženjer kvaliteta ili stručnjak za sigurnost lijekova. Svako odobrenje se bilježi zajedno s izvornim materijalom koji je softver koristio.
Da. Radimo preko interfejsa koje ti sistemi nude i dogovaramo pristup s dobavljačem i vašim IT odjelom. Softver dodajemo oko osnovnih sistema, a sami sistemi ostaju na svom mjestu.
Od jednog procesa s jasnim pravilima, mnogo ručnog čitanja ili unosa i osobom koja je odgovorna za rezultat. Prijem uputnica, pretraga SOP-ova i trijaža reklamacija česti su prvi koraci, a naša kontrolna lista spremnosti za AI pomaže vam izabrati.